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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

包头固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

术后抽血查体内残留的肿瘤分子踪迹,动态监测复发风险,同步指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 已完成实体瘤根治性手术,在包头定期回院复查的朋友。
  • 完成手术和放化疗后,希望了解体内是否还有肿瘤踪迹的朋友。
  • 担心肿瘤复发,希望获得更精确的监测手段来评估风险的朋友。
  • 希望了解后续治疗方向,如靶向或免疫治疗可能性的朋友。
  • 医生建议进行更精细的术后管理,以制定个性化随访方案的朋友。
  • 希望借助分子层面的信息,为康复期生活与健康规划提供参考的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一场术后进行的、极其精密的‘分子巡逻’。手术后,医生会尽力清除肉眼可见的肿瘤,但可能仍有极少量肿瘤细胞或其释放的DNA碎片(ctDNA)隐藏在血液中,它们是未来可能复发的‘种子’。这项检测就负责在血液里寻找这些微量的、特定的‘分子踪迹’。它通过分析血液中120个与肿瘤发展密切相关的基因,来评估是否存在微小残留病灶(MRD)。不仅用于监测复发风险,还能同时分析这些基因信息,为您提示可能的靶向用药机会、评估免疫治疗或某些化疗方案的潜在效果。需要说明的是,这是一项高灵敏度的筛查工具,用于辅助评估风险和治疗选择参考。它可能存在极低的漏检可能,且检测结果需要由您的主治医生结合全面的临床情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样时无需空腹,就像一次普通的抽血检查,在包头的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家附近的机构完成即可。只需抽取10毫升左右的静脉血,整个过程只需几分钟,仅有轻微的针刺感。之后,您的血样会被妥善处理并送往中心实验室进行精密分析。您完全不用担心操作复杂或带来不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了业界主流的NGS技术,对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行深度测序,具有很高的分析灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的规范与数据可靠。作为一项前沿的分子检测,其结果能为您和医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测技术都有其适用范围,极低浓度的残留或某些特殊基因变化存在检测不到的可能。检测报告是一份专业的分子信息报告,所有结果都应由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断,作为制定后续健康管理方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的灵敏度有多高?能测出多少癌细胞?
本检测的灵敏度非常高,能够检测到血液中浓度低至万分之几的肿瘤DNA信号,相当于从成千上万个正常DNA片段中精准找出个别的肿瘤DNA,从而实现对微小残留病灶的监测。
采样点具体在哪里?离我家远不远?
我们在包头有多家合作的采样点,覆盖主要城区。预约成功后,客服会根据您方便的区域为您推荐最近的采样点,您也可以选择预约上门采样服务。
这个检测的费用,能用我商业保险里的高端医疗险报销吗?
您好,这取决于您所购买的商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定疾病保险可能涵盖基因检测项目。建议您仔细查阅您的保险合同,或直接联系您的保险顾问/保险公司客服,确认该检测项目是否在保障范围内。请注意,此项检测常规情况下为自费,不支持社会基本医疗保险报销。
这个检测和那种好几万的几百个基因的大套餐检测,主要区别是什么?
主要区别在于设计目的和基因数量。大套餐侧重于全面寻找用药方案,基因数多。我们这款MRD检测是120个基因的固定套餐,核心目标是高灵敏度监控复发,同时兼顾关键靶向、免疫、化疗等用药解读。它更专注、更经济,价格为11000元,为自费项目。
检测结果出来后,它的有效期是多久?
基因信息本身是长期有效的,但其中关于用药指导和复发风险的评估具有时效性,会随着您的治疗进展和身体状态变化而改变。因此,我们建议您根据医嘱定期进行动态监测。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,费用为11000元。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 如果您近期输过血,请务必在咨询时告知顾问,这可能会影响采样时机。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,这是您重要的健康信息档案。
  • 检测结果基于当前血液样本分析,动态监测需遵医嘱定期进行。
  • 检测结果仅用于健康管理参考,不能替代必要的医学检查与医生诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

唐** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。

机构回复

您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!

2026-03-2946人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

家人有癌症家族史,我做了筛查。从咨询到下单,在线客服响应非常快,晚上九点多问问题居然也有人回,解答得很专业,没有因为只是咨询就不耐烦,服务体验很棒。

机构回复

感谢您对我们客服团队的认可!我们提供不间断的在线咨询服务,就是希望及时解答每一位用户的疑问,无论是否下单。您的满意是我们最大的动力。

2026-03-2530人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

妈妈年纪大血管细,以前抽血经常要扎好几次。这次陪她来做固定panel检测,我特意跟护士说明了情况。没想到护士特别耐心,找了半天才确定位置,一次就成功了!妈妈也说几乎没感觉到疼,这个细节让我们很安心。

机构回复

感谢您分享这个细节!服务好每一位用户,尤其是血管条件不佳的老年用户,是我们的责任。我们会将您的肯定传达给采样团队,激励她们继续用专业和耐心服务大家。祝阿姨身体健康!

2026-03-2340人觉得有用
钟** 已验证 乳腺癌术后

顾问小姐姐特别有同理心。当我说到作为肺癌家属很害怕时,她没有只是说‘别担心’,而是分享了其他类似情况用户的正向反馈案例(当然隐去了隐私),给了我很大的心理支持。这种有温度的交流,比单纯介绍产品更打动我。

机构回复

感谢您看到我们的用心。我们相信,希望和榜样力量是重要的。团队会持续学习,在专业范围内,给予用户更多情感上的支持与鼓励。

2026-03-0865人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

等待时间比预期长了一些,中间催过一次。价格不低,所以对时效的期待也更高。不过报告出来后,专业度是够的,医生也认可这个结果。算是‘好事多磨’吧。如果下次检测,希望能明确告知预计周期,并且尽量准时。

机构回复

为我们未能达到您的时效预期再次致歉。您关于明确告知检测周期的建议非常好,我们将加强流程管理,并完善客户端的进度提示功能,提升服务体验。感谢您的包容与督促!

2026-03-1552人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,治疗结束后心里总不踏实。这次检测就像一次‘排雷’,虽然结果显示有低丰度残留,但医生正好可以提前介入调整。感觉这个检测把模糊的担忧变成了清晰的可监控指标,让我对后续康复管理更有方向了。

机构回复

您的比喻非常贴切,MRD检测的目的正是将“无形的担忧”转化为“可量化的数据”。对于检测出的低丰度信号,及时与临床医生沟通制定策略至关重要。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-223人觉得有用

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