包头BRCA1/2基因突变检测
临床应用
检测BRCA1/2基因全外显子，用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
5400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我能看懂吗？还是得找医生看？
- 我们会为您提供一份详尽的、包含解读说明的中文报告。报告会清晰列出检测结果、风险评估和相关的健康建议。为了使您更充分理解结果的医学意义，我们强烈建议您在我们的专业顾问或临床医生的帮助下共同解读报告，他们能结合您的具体情况给出最贴切的说明。
- 可以加急出报告吗？我比较着急知道结果。
- 我们理解您的心情。目前我们提供标准检测周期服务。如果情况特殊需要加急，请在预约时明确提出，我们的客服人员会为您查询当前实验室的排期情况，并告知是否可行以及可能涉及的相关加急费用。
- 你们这个4800，跟那种好几万的肿瘤全基因检测有什么区别？为什么便宜这么多？
- 数万元的全基因检测通常覆盖数百个基因，范围极广。我们的BRCA1/2检测是针对性极强的专项检测，只关注这两个与遗传性乳腺癌、卵巢癌及靶向用药高度相关的基因，目标明确，因此成本更低，性价比高。
- 家里没人得过癌，我做这个是不是没必要？
- 您好，在家族史阴性的情况下，您患遗传性乳腺癌/卵巢癌的概率确实较低。但约有10%-15%的BRCA突变携带者没有明确的家族史。如果您出于对自身健康的高度关注，希望彻底排除这一风险，或者您的家族信息可能不完整，那么进行检测也是一个可以自主选择的选项。
- 报告是中文的吗？如果以后我想出国看病，能提供英文报告吗？
- 我们出具的标准报告是中文版。如果您有出国就医的计划，可以提前联系我们客服，我们可以为您申请出具一份官方的英文翻译版报告，可能需要额外的处理时间和一定的翻译服务费用。
用户评价 (6条，均分4.8)
一开始对采样的准确性有怀疑，客服给我发了很多资质文件和文献链接。检测后，他们还提供了报告原始数据的查询路径（虽然我看不懂），并且承诺数据会保留20年，这种透明和长期承诺让我打消了疑虑。
机构回复
透明度是建立信任的基石。我们乐于向用户展示我们的专业资质和数据管理规范。长期保存数据是为了保障您未来可能的再次解读或家族成员比对所需。
检测很有必要，报告也很专业。就是价格对我来说还是有点高，如果能多一些分期付款的选项或者和保险有更多合作就好了。不过考虑到技术含量和它带来的指导意义，这个钱花得也不算冤枉。
机构回复
感谢您的反馈和理解。我们一直积极与多家保险公司洽谈合作，也在探索更灵活的支付方式，力求让更广泛的人群受益于基因检测技术。
上周刚在万核做的BRCA基因检测，整体体验挺好的。预约和采样流程很顺畅，护士操作专业，没什么不适。报告出来的速度比预想的快，大概一周左右就拿到了。客服人员也挺有耐心的，问什么都解释得很清楚。最重要的是报告内容很详细，还有专门的咨询师给讲解了结果和注意事项，心里踏实多了。会推荐给有需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们BRCA1/2基因检测服务的认可。我们始终致力于提供专业、准确且人性化的健康管理服务。您的满意是对我们工作最大的鼓励。后续如有任何关于报告解读或健康管理的疑问，我们的专业团队随时为您提供支持。祝您健康平安！
咨询和检测过程都很满意。但报告里有些专业术语和缩写，虽然后面有附录解释，但读起来还是有点费力。希望能有一个更简明的‘核心结论摘要’放在最前面，方便我们非专业人士快速抓住重点。
机构回复
非常中肯的建议，感谢您！我们已经意识到这一点，并正在优化报告版式，未来会增加更直观的摘要和可视化解读部分，让报告更具可读性。再次感谢！
我发现报告上的一个个人信息有误（出生年份输错了），虽然不影响检测结果，但反馈后，他们立刻道歉并重新出具了更正后的正式报告，纸质版也重新邮寄。处理问题的态度积极，流程规范，没有扯皮。
机构回复
非常抱歉在信息录入时出现疏漏，给您带来了麻烦。感谢您的及时反馈，我们已核查流程，加强审核，避免类似情况。对于我们的失误及您的宽容，再次致以诚挚的歉意与感谢。
家里有两位长辈得过卵巢癌，我赶紧来筛查。价格比我预想的要低一点，性价比挺高。整个流程顺滑，从采样到出报告时间也快。知道自己是那个致病变异携带者后，虽然难受，但至少能提前规划了，这检测很有必要。
机构回复
感谢您的分享。对于有明确家族史的朋友，早期进行基因检测确实有助于进行主动健康管理。我们后续的健康管理建议希望能为您提供更多支持。请多保重。
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